民航医疗快线医疗设备采购
截止日期：2016年07月22日 18时53分25秒
项目联系人：刘轩
联系人电话：13688881799
招标内容：
广东民航医疗快线有限公司
呼吸机等医疗设备采购询价函
一、询价项目说明
1． 询价编号：网站自动生成
2． 项目名称：广东民航医疗快线有限公司呼吸机等医疗设备采购询价项目
3． 询价内容：
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序号 |
设备名称 |
数量 |
计量单位 |
备注 |
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1 |
呼吸机 |
2 |
套 |
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2 |
除颤起搏监护仪 |
1 |
套 |
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3 |
半自动体外除颤器 |
1 |
套 |
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*注：1.买方保留根据实际需要，按所报价单价调整采购数量的权利。
2.提供硬件型号并对各型号设备作出必要的说明。
3．* 开具有效的增值税专用发票。
5． 应邀文件有效期：自询价文件提交后10天之内。
6． *交货期：合同签订后15日内交货并完成安装。
7． 付款期限：按合同付款。
8． 交货位置：广东省广州市白云区机场路航云南街178号集盛大厦4楼。
9． *报价期限：2016年7月26日中午18：30前，将报价文件正本一份、副本五份，密封送达或邮寄至广州市白云区机场路航云南街178号集盛大厦4楼广东民航医疗快线有限公司，邮编：510405，联系人：刘轩，联系电话：13688881799。每套询价文件须清楚地标明“正本”、“副本”。若副本与正本不符，以正本为准，询价文件的正本需打印或用不褪色墨水书写，并由法定代表人或经其正式授权的代表签字或盖章。
10． *报价文件的报价页和法人授权函等证明文件必须加盖公章。投标时投标人必须提供相关身份证明以及有关资质证明文件原件或复印件加盖单位公章；投标方应详细阅读招标文件的全部内容，不按招标文件要求提供投标文件和资料，一律作废标处理。
11． *如报价文件所报价格超出本项目的预算（49万元），询价方将有权拒绝其报价。
12．*所有的报价人需在广东省机场管理集团有限公司采购、招商管理网络平台(wz.gamc.cn)主页中“合作商注册”模块，按规定格式填写正确的供应商登记信息，登记为合格的候选供应商（已注册的除外）。提交报价文件中必须提交供应商登陆系统打印的合作商登记表并加盖公章。
13．招标方不对未中标方做出任何会面或者书面的解释，并认可该项申明。
14．*询价供应商根据技术要求提供详细的技术方案。
15. 在询价截止时间前，可以对所递交的询价文件进行补充、修改或者撤回，并书面通知采购人。补充、时间的内容应当按招标文件要求签署、盖章，并作为询价文件的组成部分。在询价截止时点之后，询价供应商不得对其询价文件做任何修改和补充。
16．如报价文件对询价文件中标注带“*”号条款有偏离（优于条款要求的不视作偏离），其报价文件将被拒绝。
二、技术部分要求
注：带“▲”号条款为评审时的重要技术参数，不作为投标无效条款。
（一）、呼吸机（2套）
1、用途：危重病人院外转运期间的高级呼吸支持。
▲2、技术及质量参数要求：
2.1、呼吸支持功能齐全，能满足幼儿至成人危重病人院外转运期间的高级呼吸支持；
2.2、内置涡轮压缩机和空氧混合器电动电控便携式呼吸机，具有有创和无创通气功能；
2.3、小巧轻便，重量≤5千克, 体积小于30x25x15厘米,适合航空及救护车使用；
2.4、内置电池工作时间≥4小时。
3、技术参数：
3.1、内置涡轮压缩机和空氧混合器电动电控便携式呼吸机，标配双管呼吸回路系统，具有有创和无创通气功能；
3.2、有创通气模式：PCV（压力控制）、VCV（容量控制）、A/C（辅助控制通气）、SIMV（同步间隙指令通气）、PSIMV、PS（压力支持）、CPAP（持续正压通气）PS.TV（压力支持带目标潮气量）；
▲3.3、无创通气模式：PCV（压力控制）、VCV（容量控制）、A/C（辅助控制通气）、SIMV（同步间隙指令通气）、PSIMV、PS（压力支持）、CPAP（持续正压通气）PS.TV（压力支持带目标潮气量）；
3.4、具有4种以上通气模式预设程序；
▲3.5、最小潮气量≤50毫升；
3.6、最大潮气量≥2500毫升；
3.7、呼吸频率：2～80次/分；
3.8、吸气压力：3～60 cmH2O；
3.9、压力支持：3～60 cmH2O；
3.10、PEEP：0～25cmH2O；
3.11、吸气压力上升斜率：1、2、3、4档可调；
3.12、峰值流速：儿童/5～40升/分钟，成人/容控10～120升/分钟、压控220升/分钟；
3.13、流速波形：方波、减速波；
3.14、吸气时间设置范围：0.3～3秒；最大吸气时间设置范围：1～3秒；
3.15、I : E比：1:0.4～1:9.9；
3.16、具备智能窒息后备通气功能，窒息时间：儿童：5～20秒；成人：10～60秒；
3.17、平台时间：儿童：0～1.5秒；成人：0～2.0秒；
3.18、吸入氧浓度：21～100%；
3.19、增氧功能：2分钟；
3.20、有创通气压力触发：
3.20.1、(A)CV 和P(A)CV模式： 0.2～5.9 cm H2O/关闭；
3.20.2、PS, PS.Vt, SIMV和PSIMV模式： 0.2～6.0 cmH2O/关闭；
3.21、有创通气流速触发；
3.21.1、(A)CV 和P(A)CV模式： 0.2～9.9升/分钟；
3.21.2、PS, PS.Vt ,SIMV 和PSIMV模式： 0.2～10.0升/分钟；
3.22、无创通气触发：
3.22.1、（A）CV 和P（A）CV模式： 自动/1～5档可调/关闭；
3.22.2、PS, PS.Vt, SIMV 和PSIMV模式：自动/1～5档可调；
3.23、呼气触发：PS, PS.Vt, SIMV 和PSIMV模式，自动或10～90 %可调；
▲3.24、具有肺复张功能：
3.24.1、复张周期：关闭 / 1～60分钟；
3.24.2、复张持续时间：0.3～40秒；
3.24.3、肺复张压力：5～60 cm H2O；
3.25、具有呼吸同步雾化治疗功能：
3.25.1、雾化持续时间：1～30分钟；
3.25.2、雾化流速：5～20升/分钟；
▲3.26、具有阻力及顺应性（R,C）测量功能；
3.27、具有肺平台压力测量功能；
3.28、具有内源性PEEP/Auto PEEP测量功能；
3.29、具有口腔闭合压力P0.1测量功能；
3.30、具有浅快呼吸指数RSBI测量功能；
3.31、显示器：≥6英寸彩色显示器；
3.32、监护波形：同步监护二道呼吸；
3.33、监测参数包括：峰值压力、平均压力、平台压力、呼气末正压、分钟通气量、总呼吸频率、吸入潮气量、呼出潮气量、吸气时间、呼气时间、I/E吸呼比、肺部阻力、肺部顺应性、内源性PEEP、口腔闭合压力P0.1、吸入氧浓度、内置电池电量、事件日志、趋势日志等；
▲3.34、具有蓝牙和VGA通讯接口，可外接通用显示器，实现双屏同步监护，方便床边呼吸支持需求；
3.35、具有智能化报警功能，报警范围可调，包括：呼吸频率过高、最大吸气压、最大呼出分钟通气量、最小呼出分钟通气量、最大吸入分钟通气量、最小吸入分钟通气量、最大呼出潮气量、最小呼出潮气量、最大吸入潮气量、最小吸入潮气量、Δ PI、最大漏气量；
▲3.36、小巧轻便，重量小于5Kg，体积小于30x25x15厘米；
3.37、交直流通用，电池工作时间大于4小时。
（二）、除颤起搏监护仪（1套）
1、适用范围及必备功能要求：
1.1、适用于终止患者的心动过速及心室颤动症状，可为患者进行半自动体外除颤治疗、手动异步除颤治疗、同步心脏复律治疗；
1.2、可以对患者进行3导心电、血氧饱和度监护；
1.3、内置视觉和中文语音反馈功能，意在鼓励急救人员根据AHA/ERC指导方针中规定的胸外按压比率、深度和工作周期来执行心肺复苏。
1.4、具有体外无创起搏功能。
2、除颤功能：
2.1、具备中文语音提示和中文字符显示，中文仪器操作面板，方便医护人员使用；
2.2、手动与自动体外除颤模式随时切换；
2.3、体外除颤把手功能键：能量调节、充电、放电及打印控制按钮，方便单人急救操作；
2.4、体外除颤把手具有皮肤接触感应及提示功能；
▲2.5、采用低能量双向波除颤技术，能有效终止成人室颤的首次除颤能量值：≤120焦耳；
2.6、最高能量：≤200焦耳；
2.7、最小除颤能量≤1J，适用于低体重儿等特殊情况的婴幼儿患者；
2.8、最高能量充电时间: ≦7秒（充满电的新电池）；
2.9、病人阻抗不影响放电时间，避免高阻抗患者放电时间过长而诱发的再次室颤的发生；
▲2.10、放电总时间：≤12毫秒；
2.11、正相放电时间≤7毫秒；
2.12、反相放电时间≤5毫秒；
2.13、能测定病人阻抗，自动补充病人阻抗对除颤电流的影响，病人阻抗测量最大值：≥300欧姆；
2.14、病人阻抗测量最小值：≤20欧姆。
3、内置心肺复苏质量监护及反馈功能：
▲3.1、按压深度测量最小值：≤2厘米；
3.2、按压深度测量最大值：≥7.5厘米；
3.3、具有按压频率节拍器功能，按压频率不足时，会发出100次/分钟的标准按压频率提示音；
3.4、按压频率测量最小值：≤50次/分钟；
3.5、按压频率测量最大值：≥150次/分钟。
4、心电监护：
4.1、心电导联选择：除颤电极导联及标准3导联心电监护；
4.2、符合心肺复苏质量控制新标准，开机监护导联为除颤电极导联，以最快速度获得患者心电图；
4.3、心电幅度：多档位(≥3档)；
4.4、心率：0到300次/分；
4.5、有心率报警功能。
5、显示、数据保存、事件标记及打印功能：
5.1、显示器种类：高分辨率EL显示器；
5.2、显示器尺寸：≥ 5.5英寸；
5.3、显示波形：≥2道波形图；
5.4、数据储存量：≥100个除颤事件或心电图记录；
5.5、内置打印机，可打印波形及心肺复苏参数，包括除颤打印参数：时间、日期、心率、选择能量、实际除颤能量、透心肌除颤电流、人体阻抗、心电幅度、导联等。
6、起搏：
6.1、方式：VVI 按需型；非同步方式；
6.2、冲类型：矩形，恒流；
▲6.3、脉冲宽度：≥40 毫秒± 2%；
▲6.4、脉冲幅度：0 到140毫安± 5%(或±5毫安)，屏幕数字 显示(每步增量2毫安 )
6.5、起搏频率：30到180次/分±1.5%(每步增量为2次/分 )
7、血氧饱和度监护：采用MASIMO数字技术优先，其他技术为次选
7.1、血氧饱和度范围：1%到100%；
7.2、脉搏范围：25到240次/分。
8、电源及电池：
8.1、交流电源：220V/50Hz，最大功耗：≤300瓦；
8.2、电池：可充电式电池；
8.3、充电时间：≤4小时；
8.4、工作时间：心电监护时间≥2小时，最高除颤能量充放电≥35次。
9、安全性能：
9.1、工作大气压力：600毫巴 至 1060毫巴；
9.2、工作温度：0℃至40℃；
9.3、储存温度：-40℃至60℃；
9.4、工作湿度：相对湿度5% 至95% ，无结霜；
9.5、防尘防水指标：IP23或以上；
9.6、抗冲击性能：50g 6mS 半正弦刺激波。
（三）、半自动体外除颤器（1套）
1、《医疗器械注册证》适用范围要求：
1.1、适用于无意识、无正常呼吸、无脉搏跳动或循环迹象的疑似心搏骤停患者。
1.2、内置视觉和中文语音反馈功能，意在鼓励急救人员根据AHA/ERC指导方针中规定的胸外按压频率进行心肺复苏。
▲1.3、可由接受过使用培训、接受过基本生命支持培训、高级生命支持培训或其他医师授权的针对心脏骤停患者的急救医疗人员使用。
2、具有除颤、心肺复苏质量监测及反馈、心电图显示功能，可用于现场心肺复苏急救及日常心肺复苏培训。
3、除颤功能：
3.1、除颤技术：采用智能化低能量双向波除颤技术，能自动测量患者阻抗，自动补偿患者阻抗对放电时间和电流的影响，能有效终止室颤的成人首次除颤能量≤120焦耳，在确保除颤成功率的基础上，降低除颤对心肌功能的损伤程度，提高病人生存率。
3.2、除颤方式：自动体外除颤功能。
3.3、CPR标准流程：2分钟胸外按压-1次自动除颤-2分钟胸外按压循环模式。
▲3.4、成人除颤电极：可选配重复使用的软垫式电极片，以降低使用成本。
3.5、成人除颤能量：120-150-200焦耳。
3.6、自动适配能量输出，儿童除颤能量标准：50-70-85焦耳。
3.7、患者阻抗测量范围：0 到 300 欧姆。
3.8、充电时间：≤10秒。
▲3.9、符合除极化电生理原理，放电时间最大值：≤12毫秒。
4、心肺复苏质量监测及反馈功能：
4.1、在胸腔按压开始期间，如救援者没有实施胸腔按压，仪器会发出“开始心肺复苏”中文语音提示，直到仪器检测到胸腔按压；救治中途中断按压后，仪器会发出“继续心肺复苏” 中文语音提示。
4.2、胸腔按压节拍器：当仪器检测到胸腔按压后，会发出100次/分钟的胸腔按压标准频率指示音，指导救援者实施快速有效的按压频率。
▲4.3、显示器具有胸腔按压深度指示计，具有按压深度5厘米低限线和6厘米高限线。
▲4.4、胸腔按压深度测量范围：最小值≤2.0厘米，最大值≥7.5厘米。
5、心电图显示功能：
5.1、心电输入：可重复使用的软垫式电极片及儿童电极片。
5.2、心电图幅度：自动调节，以方便急救时观察分析室颤波形。
6、显示器：
6.1、显示器类型：具有移动栅栏的LCD液晶显示器。
6.2、可视面积：3.3 cm X 6.6 cm。
6.3、显示内容：心电波形图、胸腔按压深度计、除颤次数以及操作提示。
7、仪器自检及设备状态指示器：
7.1、设备具有定期自检功能，自检间隔时间：默认每周一次，可按需自行设定；也可随时完成手动检查，以确保设备功能良好，随时可实施患者救治。
7.2、设备具有设备状态彩色指示器，设备功能状态良好显示为绿色的“√”；任何需注意的事项显示为红色的“X”。
8、数据记录、储存及通讯：
8.1、储存器类型：非易失性内存器。
▲8.2、储存器容量：可储存50分钟连续心电图波形及除颤、按压深度、按压频率等心肺复苏数据。
8.3、数据通讯端口：红外通信端口。
▲8.4、制造商官网可免费下载安装数据分析软件，能回放、打印急救全程的心电图全览图、除颤参数、胸腔按压频率、深度等数据，能提供胸腔按压频率、深度趋势图,自动计算按压频率达标率、按压深度达标率、胸腔按压指数、按压中断时间等心肺复苏质量参数，定性定量分析统计心肺复苏质控现状，为提高心肺复苏质量及心搏骤停病人救治能力提供科学依据，也可应用于社区医疗急救技能培训和考核。
9、电池：
9.1、电池类型： 通用锂电池。
9.2、候机备用时间：5年。
9.3、电池容量：可满足300次最大能量为 200焦耳的除颤，或连续13小时的心电图监护。
9.4、具有电池电量自检功能，显示“更换电池”提示后，仍可确保电池的电量能支持至少2个小时持续监护，以及10次最高能量除颤，确保随时救治的需求。
10、基本参数：
10.1、大小：13.3 厘米x24.1厘米x29.2 厘米。
10.2、重量：3.1千克（含免维护电池）。
10.3、防微粒和防水性级别：IP55。
10.4、跌落测试：满足1.5米跌落。
10.5、工作温度：10℃至40℃，储存温度：0℃至50℃。
10.6、湿度：10%至95% 相对湿度, 无结霜。
10.7、患者安全：所有患者的连接均为电气绝缘。
10.8、振动：满足直升机的完整测试，MIL-STD-810F标准。
10.9、撞击：满足IEC 60068-2-27; 50G。
▲10.10、工作海拔高度：-91至2287米。
以上设备保修期：三年。
三、招标项目商务要求
1.供货要求：交货期为合同生效后15天内。
2.经验要求：投标人企业在经营范围内投标，且近年来资信良好，履约能力强，没有违法记录。
3.报价要求：投标人应报货交招标人指定地点/仓库（包括安装至指定位置）人民币含税价，并按开标一览表及投标明细报价表进行明细报价。
4.完工期：到货叁天内完成安装调试。
5.质保期（服务期）：壹年以上。
6.验收要求：设备到货验收后，必须免费安装调试至能正常使用，并免费培训操作，设备验收合格签字后付清款项。
7.售后服务：以用户需求书的要求为准。
8.付款方式：合同设备全部到指定地点交付并完成安装及验收合格后支付全额合同款，凭
（1）甲方收货证明；
（2）乙方开具的正式发票；
（3）调试验收使用意见。
四、报价表
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序号 |
设备名称、型号 |
制造商、产地 |
数量 |
价格（元） |
备注 |
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单价 |
总价 |
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1 |
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…… |
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…… |
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安装、调试、培训等其他费用（如有） |
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总计 |
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*以上报价包含全部税费。免费提供的设备、配件或服务，请在价格和备注栏注明
___________________________（应邀人全称、盖法人公章）
_____________________________（应邀人地址）
___________________________（授权代表姓名）
________________________________ （签名）
________________________________ （日期）
五、其他需提供的资料
1、法人授权函（如应邀文件签署人不是法人代表）
本授权书声明：注册于 (国家或地区)的 （应邀人名称）在下面签字的 （法定代表人姓名、职务）代表本公司授权 （单位名称）的在下面签字的 （被授权人的姓名、职务）为本公司的合法代理人，就询价编号为 的 项目的服务的应邀和合同执行，作为应邀人代表以本公司的名义处理一切与之有关的事宜。
本授权书于 年 月 日签字生效，特此声明。
法定代表人签字盖章：
职务：
单位名称：
地址：
应邀人代表（被授权人）签字盖章：
职务：
单位名称：
地址：
见证人签字盖章：
职务：
单位名称：
地址：
2、营业执照及税务登记证明复印件
3、全权受托人身份证复印件
六、应邀文件的评审及最终服务商的确定
1、 应邀文件评审的原则：应邀文件应满足本询价文件要求，成为有效的应邀文件。在此前提下，对其具体文件进行评审。在各项应邀指标均符合本询价文件要求的情况下，综合评分最高优先原则进行定标。
2、 综合评分（精确到小数点后两位）=技术得分+商务得分+价格得分；
综合评分中各评估因素所占权重为
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评估因素 |
技术 |
商务 |
价格 |
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权重 |
60分 |
10分 |
30分 |
3.1、价格评价：
价格分是以满足招标文件要求且投标价格最低的投标报价为评标基准价，其他投标人的价格分则按比例算出。
价格分＝（评标基准价/投标报价）×30
3.2、商务评价：
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序号 |
评分项目 |
评分标准及分值 |
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1 |
投标人资信评审 （2分） |
评审项目：投标人资信评审（2分） 评审标准：本项目将对投标人资信进行评审： （1）投标人信用等级AAA级得2分，信用等级AA级得1分，其他等级得0.5分。 （2）投标人未提供有效资信证明文件的，得0分。 |
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2 |
过往业绩 （2分） |
评审项目：过往业绩（2分） 评审标准： 1、投标人每提供一个有效业绩即得0.25分，以此类推，最多得2分; 2、未提供或不能有效证明的，得0分。 有效业绩是指同时满足以下要求： 1）业绩是以投标人名义完成并已验收的项目 2）合同签订或中标通知书发出时间：2014年6月-至今 3）合同或中标通知书内容：所投产品同品牌同型号 证明文件：须提供相关业绩的合同关键页或中标通知书（复印件加盖投标人公章）。 |
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3 |
投标人纳税金额 （1分） |
评审内容：投标人纳税金额（1分） 评审标准： 1、纳税金额合计最高的投标人得1分，次之得0.5分； 2、不提供或者不能有效证明的，得0分。 证明文件：投标人须提供近两个月税务机关出具的国税或地税纳税证明（加盖税务机关公章）复印件或者电子报税付款通知（加盖税务部门委托银行扣款的专用章）复印件，加盖投标人公章。 |
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4 |
制造商授权 （2分） |
评审内容：制造商授权（2分） 评审标准： <!--[if !supportLists]-->1、 <!--[endif]-->制造商在广州设有售后服务机构,得1分,否则得0分 <!--[if !supportLists]-->2、 <!--[endif]-->投标人为制造商年度授权省级（或以上）总代理，得1分；否则得0分 |
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5 |
售后服务承诺及技术保障措施 （3分） |
评审内容：制造商售后服务承诺及技术保障措施（3分） 评审标准：标委员会根据投标文件中售后服务承诺及技术保障措施情况进行横向比较，优得3分，良得2分，中得1.0分，差得0.5分。不满足招标文件要求的得0分。 |
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备注： 1) 以上各条款，不提供或不能有效证明文件的，均不得分。 2) 如评审过程中,评标委员会要求投标人提交原件的，其需要在规定时间内及时递交。如未提交，相关内容将无效，不作为评审依据。 |
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3.3、技术评价
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序号 |
评分项目 |
评分标准及分值 |
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1 |
技术响应 |
评审内容：技术参数响应（60分） 评分原则： <!--[if !supportLists]-->1. <!--[endif]-->基准分：投标人的投标文件中对招标技术参数进行了响应即得基本分60分；在60分的基础上根据以下原则适当减分。 <!--[if !supportLists]-->2. <!--[endif]-->扣分原则： <!--[if !supportLists]-->1) <!--[endif]-->投标人所投设备重要技术参数“▲”每负偏离（低于）1项，扣10分； <!--[if !supportLists]-->2) <!--[endif]-->投标人所投设备一般技术参数每负偏离（低于）1项，扣5分； <!--[if !supportLists]-->3) <!--[endif]-->扣分最高不超过60分。 |
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备注： <!--[if !supportLists]-->(1) <!--[endif]-->如设有“*”号的条款是实质性技术要求，不允许负偏离。有负偏离的将作废标处理； <!--[if !supportLists]-->(2) <!--[endif]-->如设有“▲”号的条款是重要技术要求，允许在投标文件中有负偏离。负偏离的将按招标文件有关要求扣分。 <!--[if !supportLists]-->(3) <!--[endif]-->其他未作特殊标注的条款均为一般技术要求，允许在投标文件中有负偏离。负偏离的将按招标文件有关要求扣分。 <!--[if !supportLists]-->(4) <!--[endif]-->有“*”、“▲”号的技术要求需提供生产厂家或厂家在国内的办事机构出具的技术证明文件，如无此文件则视为非实质性响应,按照负偏离评分。 <!--[if !supportLists]-->(5) <!--[endif]-->交货期为不可偏离的实质性技术要求，不允许负偏离。有负偏离的将作废标处理； |
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4、评分汇总
<!--[if !supportLists]-->(1) <!--[endif]-->商务评分汇总时，将在评委评分中去除一个最高分和一个最低分，取算术平均值得到商务得分。
<!--[if !supportLists]-->(2) <!--[endif]-->技术评分汇总时，将在评委评分中去除一个最高分和一个最低分，取算术平均值得到技术得分。
<!--[if !supportLists]-->(3) <!--[endif]-->报价得分：按报价评分公式计算。
总得分 ＝商务得分＋技术得分＋报价得分